Dermarite Industries tem voluntariamente recordado lotes específicos de seus produtos em todo o país devido à contaminação com Burkholderia cepaciauma bactéria que pode causar infecções graves em indivíduos imunocomprometidos.
Os produtos incluem itens de Dermakleen, Dermasarra, Kleenfoam e perigiene.
Newsweek contatou as indústrias Dermarite para comentar via formulário on -line no domingo.
Por que isso importa
Burkholderia cepacia é um grupo de bactérias comumente encontradas no solo e na água. Embora normalmente represente pouco risco para indivíduos saudáveis, pode levar a infecções com risco de vida, incluindo sepse, naqueles com sistemas imunológicos enfraquecidos. Os produtos afetados foram distribuídos pelos Estados Unidos e Porto Rico.
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O que saber
Os produtos são comumente usados em ambientes de saúde para lavar as mãos e cuidados com a pele. Os produtos recordados, conforme o aviso de recall da empresa, são:
Descrição do produto | Reordenar # | Número do lote | Data de validade |
---|---|---|---|
Dermakleen 1000ml. BAG-N-COX, 10/CASE | 0092bb | 30586a | 7/2025 |
Dermakleen 1000ml. BAG-N-COX, 10/CASE | 0092bb | 30586b | 7/2025 |
Dermakleen 1000ml. BAG-N-COX, 10/CASE | 0092bb | 30626a | 7/2025 |
Dermakleen 1000ml. BAG-N-COX, 10/CASE | 0092bb | 30628a | 8/2025 |
Dermakleen 1000ml. BAG-N-COX, 10/CASE | 0092bb | 30657a | 8/2025 |
Dermakleen 1000ml. BAG-N-COX, 10/CASE | 0092bb | 30741a | 7/2025 |
Dermakleen 1000ml. BAG-N-COX, 10/CASE | 0092bb | 30871a | 10/2025 |
Dermakleen 1000ml. BAG-N-COX, 10/CASE | 0092bb | 40002A | 12/2025 |
Dermakleen 1000ml. BAG-N-COX, 10/CASE | 0092bb | 40012A | 1/2026 |
Dermakleen 1000ml. BAG-N-COX, 10/CASE | 0092bb | 40301a | 3/2026 |
Dermakleen 1000ml. BAG-N-COX, 10/CASE | 0092bb | 40789a | 9/2026 |
Dermakleen 1000ml. BAG-N-COX, 10/CASE | 0092bb | 50068b | 1/2027 |
Dermakleen 1000ml. BAG-N-COX, 10/CASE | 0092bb | 50144a | 2/2027 |
Dermakleen 1000ml. BAG-N-COX, 10/CASE | 0092bb | 50149a | 2/2027 |
Dermakleen 800ml. BAG-N-COX, 12/CASE | 0090bb | 30550A | 7/2025 |
Dermakleen 800ml. BAG-N-COX, 12/CASE | 0090bb | 30670A | 8/2025 |
Dermakleen 800ml. BAG-N-COX, 12/CASE | 0090bb | 30682a | 8/2025 |
Dermakleen 800ml. BAG-N-COX, 12/CASE | 0090bb | 40025A | 1/2026 |
Dermakleen 800ml. BAG-N-COX, 12/CASE | 0090bb | 40375a | 4/2026 |
Dermakleen 800ml. BAG-N-COX, 12/CASE | 0090bb | 40427a | 5/2026 |
Dermakleen 800ml. BAG-N-COX, 12/CASE | 0090bb | 40436a | 5/2026 |
Dermakleen 800ml. BAG-N-COX, 12/CASE | 0090bb | 50068a | 1/2027 |
Dermasarra 7,5 oz, 24/caso | 00188 | 40187.2 | 2/2026 |
Kleenfoam 1000ml., 6/caso | 0093f | 30705A | 8/2025 |
Kleenfoam 1000ml., 6/caso | 0093f | 30771a | 9/2025 |
Kleenfoam 1000ml., 6/caso | 0093f | 30920A | 10/2025 |
Kleenfoam 1000ml., 6/caso | 0093f | 40016a | 1/2026 |
Kleenfoam 1000ml., 6/caso | 0093f | 40303A | 4/2026 |
Kleenfoam 1000ml., 6/caso | 0093f | 40428a | 5/2026 |
Kleenfoam 1000ml., 6/caso | 0093f | 40505a | 6/2026 |
Kleenfoam 1000ml., 6/caso | 0093f | 41053C | 12/2026 |
Kleenfoam 1000ml., 6/caso | 0093f | 41053A | 12/2026 |
Kleenfoam 1000ml., 6/caso | 0093f | 41053b | 12/2026 |
Kleenfoam 1000ml., 6/caso | 0093f | 50017A | 1/2027 |
Perigiene 7,5 oz., 48/caso | 00198 | 31013a | 11/2025 |
Perigiene 7,5 oz., 48/caso | 00198 | 40345a | 4/2026 |
Perigiene 7,5 oz., 48/caso | 00198 | 40355a | 4/2026 |
Perigiene 7,5 oz., 48/caso | 00198 | 40571a | 6/2026 |
Perigiene 7,5 oz., 48/caso | 00198 | 40580a | 6/2026 |
Perigiene 7,5 oz., 48/caso | 00198 | 40587a | 7/2026 |
Perigiene 7,5 oz., 48/caso | 00198 | 40591a | 7/2026 |
Perigiene 7,5 oz., 48/caso | 00198 | 40870.1 | 10/2026 |
Perigiene 7,5 oz., 48/caso | 00198 | 40877.1 | 10/2026 |
Perigiene 7,5 oz., 48/caso | 00198 | 41093A | 12/2026 |
Perigiene 7,5 oz., 48/caso | 00198 | 50072A | 1/2027 |
Perigiene 7,5 oz., 48/caso | 00198 | 50079a | 1/2027 |
Uma lista completa de produtos e etiquetas de produtos lembrados também é fornecida no site da Food and Drug Administration aqui.
O que as pessoas estão dizendo
Lembre -se da declaração de risco de aviso no site Dermarite: “Burkholderia cepacia O complexo nesses produtos pode resultar em infecções graves e com risco de vida. Os produtos contaminados podem ser usados por indivíduos imunossuprimidos ou por pessoas que frequentam indivíduos imunossuprimidos.
“Em indivíduos saudáveis com pequenas lesões cutâneas, o uso do produto provavelmente resultará em infecções locais, enquanto que em indivíduos imunocomprometidos a infecção tem maior probabilidade de se espalhar para (a) fluxo sanguíneo que levou a sepse com risco de vida. Até o momento, a Dermarite não recebeu relatos de eventos adversos relacionados a esse recall” “.
O que acontece a seguir
Os indivíduos que usam esses produtos, especialmente aqueles com sistemas imunológicos comprometidos, devem interromper o uso imediatamente.
A empresa aconselha que os consumidores entrem em contato com seu médico ou prestador de serviços de saúde se tiveram problemas que possam estar relacionados ao uso deste produto.
Reações adversas ou problemas de qualidade experimentados com o uso deste produto podem ser relatados ao programa de relatórios de eventos adversos do Medwatch da FDA on -line, por correio regular ou por fax.
Os consumidores com perguntas sobre esse recall podem ligar para o Dermarite no 973-569-9000 x104 de segunda a sexta-feira, das 9h às 17h ET, envie um email site.